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項(xiàng)目：重點(diǎn)研發(fā)的產(chǎn)品包裝設(shè)計(jì)當(dāng)然要與眾不同
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項(xiàng)目：醫(yī)療器械包裝設(shè)計(jì)—心創(chuàng)一次性使用心內(nèi)標(biāo)測(cè)導(dǎo)管
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- ● 《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》（國(guó)家工商總局局令第27號(hào)）
- ● 藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定（局令第24號(hào)）
- ● 《藥品廣告審查辦法》（局令第27號(hào)）
- ● 《醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)管理規(guī)定》（局令第10號(hào)）
- ● 獸藥標(biāo)簽和說明書管理辦法（農(nóng)業(yè)部令第22號(hào)）
- ● 保健食品標(biāo)簽說明書標(biāo)注指南
- ● 保健食品標(biāo)簽說明書管理規(guī)定
- ● 關(guān)于公布非處方藥專有標(biāo)識(shí)及管理規(guī)定的通知
- ● 新版《藥品管理法》表決通過，修訂內(nèi)容總結(jié)！ GMP/GSP認(rèn)證取消！
- ● 《中華人民共和國(guó)藥品管理法》2019年12月1日起施行
- ● 如何辦理申報(bào)保健品健字號(hào)？
- ● 如何辦理申報(bào)食字號(hào)
- ● 如何辦理申報(bào)消字號(hào)
- ● 如何辦理申報(bào)械字號(hào)
- ● 國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局第21號(hào)令
- ● 保健食品法律法規(guī)要求
