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《醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識管理規(guī)定》(局令第10號)

《醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識管理規(guī)定》(局令第10號)

 

國家食品藥品監(jiān)督管理總局令


第10號

 

    《醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識管理規(guī)定》于2004年6月18日經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會審議通過,現(xiàn)予公布。本規(guī)定自公布之日起施行。

 

  藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)

 

    第一條 為規(guī)范醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識,保證醫(yī)療器械使用的安全,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,制定本規(guī)定。

    第二條 凡在中華人民共和國境內(nèi)銷售、使用的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)按照本規(guī)定要求附有說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識。簡單易用的產(chǎn)品,按照國家食品藥品監(jiān)督管理總局的規(guī)定,可以省略說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識三項(xiàng)中的某一項(xiàng)或者某兩項(xiàng)的,依照其規(guī)定。

     第三條 醫(yī)療器械的使用者應(yīng)當(dāng)按照醫(yī)療器械說明書使用醫(yī)療器械。

   第四條 醫(yī)療器械說明書是指由生產(chǎn)企業(yè)制作并隨產(chǎn)品提供給用戶的,能夠涵蓋該產(chǎn)品安全有效基本信息并用以指導(dǎo)正確安裝、調(diào)試、操作、使用、維護(hù)、保養(yǎng)的技術(shù)文件。

 

  醫(yī)療器械標(biāo)簽是指在醫(yī)療器械或者包裝上附有的,用于識別產(chǎn)品特征的文字說明及圖形、符號。

    醫(yī)療器械包裝標(biāo)識是指在包裝上標(biāo)有的反映醫(yī)療器械主要技術(shù)特征的文字說明及圖形、符號。

   

  第五條 醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)真實(shí)、完整、準(zhǔn)確、科學(xué),并與產(chǎn)品特性相一致。

   醫(yī)療器械標(biāo)簽、包裝標(biāo)識的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與說明書有關(guān)內(nèi)容相符合。

    第六條 醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識文字內(nèi)容必須使用中文,可以附加其他文種。中文的使用應(yīng)當(dāng)符合國家通用的語言文字規(guī)范。

   醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識的文字、符號、圖形、表格、數(shù)字、照片、圖片等應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)確、清晰、規(guī)范。

     第七條  醫(yī)療器械說明書應(yīng)當(dāng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)或者行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)要求,一般應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi)容:

  ?。ㄒ唬┊a(chǎn)品名稱、型號、規(guī)格;

  ?。ǘ┥a(chǎn)企業(yè)名稱、注冊地址、生產(chǎn)地址、聯(lián)系方式及售后服務(wù)單位;

  ?。ㄈ夺t(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》編號(第一類醫(yī)療器械除外)、醫(yī)療器械注冊證書編號;

   (四)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編號;

   (五)產(chǎn)品的性能、主要結(jié)構(gòu)、適用范圍;

 ?。┙砂Y、注意事項(xiàng)以及其他需要警示或者提示的內(nèi)容;

 ?。ㄆ撸┽t(yī)療器械標(biāo)簽所用的圖形、符號、縮寫等內(nèi)容的解釋;

  ?。ò耍┌惭b和使用說明或者圖示;

 ?。ň牛┊a(chǎn)品維護(hù)和保養(yǎng)方法,特殊儲存條件、方法;

   (十)限期使用的產(chǎn)品,應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期限;

  ?。ㄊ唬┊a(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的應(yīng)當(dāng)在說明書中標(biāo)明的其他內(nèi)容。

    第八條 醫(yī)療器械標(biāo)簽、包裝標(biāo)識一般應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi)容:

  ?。ㄒ唬┊a(chǎn)品名稱、型號、規(guī)格;

  ?。ǘ┥a(chǎn)企業(yè)名稱、注冊地址、生產(chǎn)地址、聯(lián)系方式;

  ?。ㄈ┽t(yī)療器械注冊證書編號;

 ?。ㄋ模┊a(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編號;

 ?。ㄎ澹┊a(chǎn)品生產(chǎn)日期或者批(編)號;

  ?。╇娫催B接條件、輸入功率;

  ?。ㄆ撸┫奁谑褂玫漠a(chǎn)品,應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期限;

   (八)依據(jù)產(chǎn)品特性應(yīng)當(dāng)標(biāo)注的圖形、符號以及其他相關(guān)內(nèi)容。


< 《藥品廣告審查辦法》(局令第27號)
獸藥標(biāo)簽和說明書管理辦法(農(nóng)業(yè)部令第22號) >
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